Spondyloepiphyseal dysplasia-craniosynostosis-cleft palate-cataracts-intellectual disability syndrome
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - Omodysplasia
 - Acromelic dysplasia
 - Metachondromatosis
 - Paralytic facial malformation
 - Osteogenesis imperfecta
 - Dysosteosclerosis
 - Achondroplasia
 - Femur-fibula-ulna complex
 - Fibrous dysplasia of bone
 - Multiple osteochondromas
 - Heart-hand syndrome
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Hypochondroplasia
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Hennekam syndrome
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Achondroplasia
 - Infantile spasms syndrome
 - Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
 - KBG syndrome
 - Rubinstein-Taybi syndrome
 - Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
 - ADNP syndrome
 - Kabuki syndrome
 - GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
 - Aicardi-Goutières syndrome
 
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- FGFR3-related chondrodysplasia
 - Pseudoachondroplasia
 - Seckel syndrome
 - Hypochondroplasia
 - Isolated growth hormone deficiency type III
 - Thanatophoric dysplasia
 - Diastrophic dysplasia
 - Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
 - Laron syndrome
 - Achondroplasia
 - Silver-Russell syndrome
 - Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
 - Non-acquired isolated growth hormone deficiency
 
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Genetic Advices 0
Care facilities 4
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St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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                    50937 Köln 
                
- Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - Omodysplasia
 - Acromelic dysplasia
 - Metachondromatosis
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 - Dysosteosclerosis
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 - Femur-fibula-ulna complex
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Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE) Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
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Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
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 089 71009253
                            
                                
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- Hennekam syndrome
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Achondroplasia
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 - Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
 - KBG syndrome
 - Rubinstein-Taybi syndrome
 - Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
 - ADNP syndrome
 - Kabuki syndrome
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 - Aicardi-Goutières syndrome
 
Supportgroups 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
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 - Diastrophic dysplasia
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 - Laron syndrome
 - Achondroplasia
 - Silver-Russell syndrome
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 - Non-acquired isolated growth hormone deficiency